Fachtagung über DS in Berlin vom 8.-10.September 2023
[21.01.23] - Der Berliner DS-Verein meldet: Gemeinsam mit dem Down-Syndrom Netzwerk Deutschland arbeitet downsyndromberlin seit einigen Jahren auf die Fachtagung Down-Syndrom an der Evangelischen Hochschule Berlin hin. Unter dem Oberthema “Selbstbestimmung” wird es im Spätsommer 2023 Vorträge und Workshops geben. Diese wenden sich an Menschen mit Down-Syndrom (ab 16 Jahren), an Angehörige von Menschen mit Down-Syndrom und Fachleute, die mit großen und kleinen Menschen mit Down-Syndrom arbeiten. Für junge Eltern werden die aktuellen Themen der Frühförderung angeboten. Es werden Menschen mit und ohne Down-Syndrom als Referent*innen und Moderator*innen die Tagung gestalten. Neu im Tagungsformat wird die inklusive Moderation und Diskussion der Themen “Arbeit”, “Wohnen” und “Freizeit” sein. Wenn der Anmeldezeitraum für die Fachtagung im Frühjahr 2023 beginnt, gibt es weitere Infos. Auf der Website des Netzwerkes finden Sie dann das Programm und können sich online anmelden. Wir würden uns sehr freuen, wenn wir viele von Ihnen und Euch im Spätsommer auf der Fachtagung begrüßen könnten! Das Team von downsyndromberlin e.V. downsyndromberlin e.V. Lepsiusstraße 46, 12163 Berlin Sobald man sich anmelden kann, stellen wir es auf die Internetseite. Gern versuchen wir Fahrgemeinschaften zu bilden oder mit einer Gruppe mit dem Zug zu fahren oder hinzufliegen. Gerade für junge Eltern lohnt sich der Besuch der Tagung. Liebe Grüße, Rosemarie Bick
- Details
Erste Veranstaltungen 2023
Liebe Mitglieder,
wie ihr im neuesten Newsletter lesen konntet, sind in den nächsten Wochen mehrere Veranstaltungen geplant.
Tragt euch bei Interesse bitte in die jeweilige Liste ein.
14.Januar 23, Samstag von 15 - 17 Uhr, Nähen bei "Werner Kunz" in Saarbrücken
4.Februar 23, Samstag von 14 - 17 Uhr, Besuch der "Malbar" in Saarbrücken
11.Februar 23,ab 11 Uhr Toben und Hüpfen im flip in Göttelborn turnen und toben
3.März 23, Mitgliederversammlung ab 19 Uhr, Ort folgt
24. Bis 26.März 23, Familien-Wochenende in der DJH Speyer (ausgebucht)
6.Mai 23, Tanzen in der Tanzwelt Marlene in Lebach für KiGa-Kinder und danach für 8-13 Jährige
16. Und 17.Juni 23, Vortrag für Eltern plus Seminar für Jgdl.und junge Erwachsene mit DS über Liebe und Sexualität
Eine schöne Zeit,
Rosi Bick für den Vorstand von Saar 21.
- Details
Der Vorstand
Am 14.11.25 haben wir erneut unseren Vorstand gewählt.
Auf dem Foto seht ihr uns von links nach rechts: Roman Hayer, Liane Ulrich, Rosi Bick, Esther Weiler, Melanie Holl und Natalie Kuhn.
Rosi Bick übernimmt den Vorsitz.
Natalie Kuhn ist stellvertretende Vorsitzende und kümmert sich zusätzlich um die Finanzen.
Melanie Holl ist ebenfalls stellvertretende Vorsitzende und übernimmt die Schriftführung.
Roman Hayer und Liane Ulrich unterstützen den Vorstand als Beisitzende; Esther Weiler steht uns beratend zur Seite.
Die weiteren Berater*innen, die auf dem Foto nicht zu sehen sind, heißen:
Jutta Berndt, Stefanie Raubuch, Ulrike Schreiner, Christian Schütz und Katja Müller.
Wir freuen uns auf die gemeinsame Arbeit und auf alles, was wir in den nächsten Jahren zusammen anpacken.
- Details
Liane Ulrich
Ich bin Liane Ulrich, verheiratet und Mutter eines wunderbaren Sohnes, der 2018 mit Trisomie 21 geboren wurde. Mein Herz schlägt für echte Inklusion - mit Augenmaß und ohne leere Schlagworte. Ich bin davon überzeugt: eine Diagnose definiert keinen Menschen. Mit liebevollem Fördern, klarem Fordern und Vertrauen in die individuellen Fähigkeiten kann viel erreicht werden. Genau dafür engagiere ich mich - für mehr Verständnis, mehr Chancen und mehr Miteinander.
Seit November 2025 fungiere ich als Beisitzerin.
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 0173 6066820
E-Mail:
- Details
Rosemarie Bick
Mein Mann und ich leben mit unserer Tochter Annabel in Saarbrücken. Ich habe im Jahre 2006 den Verein mitbegründet und war seitdem als Kassiererin, Beisitzerin und als Vorsitzende von Saar 21 tätig. Zusammen mit meinen Mitstreitern möchte ich über unsere besonderen Kinder und Jugendlichen informieren und Unsicherheiten im Umgang mit Menschen mit Trisomie 21 beseitigen. In den letzten Jahren hat sich in Deutschland bzgl. Anerkennung behinderter Menschen viel geändert, aber es gibt noch viel zu tun. Ich bin froh, dass sich in unserem Verein viele Familien aus dem Saarland und auch aus Rheinland-Pfalz zusammengefunden haben, um eine Lobby für ihre Kinder zu bilden und an einem Strang zu ziehen. Nur so können wir die Zukunft unserer Töchter und Söhne verbessern!
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 06897 / 76 82 70
E-Mail:
- Details
Seite 17 von 19