Am 28.04. geht es los: Frankfurt, wir kommen!

[10.04.2018] - Liebe Mitglieder, am Freitag Abend findet um 19:30 Uhr unsere alljährliche Mitgliederversammlung statt. Wir teffen uns erneut im Gasthaus Holzhauser in Jägersfreude.

Dieses Jahr stehen Neuwahlen des Vorstandes an. Da uns die beiden Vorstandsmitglieder Mario Jakobs und Christian Schütz leider verlassen, brauchen wir 2 Beisitzer oder auch einen Schriftführer und einen Beisitzer. Willkommen ist natürlich auch eine neue Kassiererin / ein neuer Kassierer. Bitte kommt auf jeden Fall und nutzt eure Stimme und unterstützt uns bei der Vorstandsarbeit. Für jeden Einzelnen ist die Tätigkeit besser zu bewältigen, je mehr Mitglieder sich aktiv engagieren. Wir freuen uns auf eine rege Teilnahme.

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[21.3.2018] - Anläßlich des Welt Down-Syndrom Tags sendet der Saarländische Rundfunk einen Kurzbeitrag im Aktuellen Bericht ab 19:20 Uhr. Das Team hat ein Mädchen unseres Vereins einen Nachmittag begleitet. Einschalten nicht vergessen!

Hier gehts zur Mediathek. Beitrag startet ab Minute 26.

[07.03.2018]

Einladung zu einer Infoveranstaltung des Saarländischen Tennisbunds - STB

Termin: 18. März 2018

Beginn: 15 Uhr

Veranstaltungsort: Hermann-Neuberger-Sportschule Gebäude 6, Tennishalle

Programm:

  • Begrüßung
  • Vorstellung des Konzeptes: "Tennis für Alle"
  • Perspektiven, Chance, Potenziale und sich daraus resultierende Impulse zur Inklusion
  • Erste Bewegungserfahrung mit Ball und Schläger in der Tennishalle
  • Nachbesprechung und Meinungsaustausch

 

Bitte teilt Euer Interesse dem Ansprechpartner für Inklusion, Herrn Thomas Ackermann schnellstmöglich per Email (tomfield@web.de) oder telefonisch unter +49-177-5022185 mit.

Die Einladung findet Ihr -> Hier

Die Info-Broschüre des STB "Tennis von Menschen mit Behinderung findet Ihr -> Hier

[13.02.2018]

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Am 28.04.2018 findet, wie in jedem Jahr, das Down-Sportlerfestival in Frankfurt statt. Die Anmeldung der Sportler ist auch schon freigeschaltet unter : ANMELDUNG 

Aus der Erfahrung der letzten Jahre, ist das Fest auch für Noch-Nicht-Sportler immer ein tolles Erlebnis. Auch in diesem Jahr wollen wir gemeinsam mit einem Bus zum Sportfest anreisen. Wer mitfahren möchte, sollte sich bitte möglichst bald per E-Mail an info@downsyndrom-saarland.de beim Vorstand anmelden. Folgende Angaben bräuchten wir von Euch:

- Familienname und Name des Kindes
- Anzahl der Familienmitglieder
- Zustiegsort SB oder HOM
- bei Gästen Name, Anzahl und Zustiegsort
- Startnummer der Kinder mit DS
- Handynummer von Mutter oder Vater

Viele Informationen über das Fest findet Ihr: HIER

Was viele wahrscheinlich nicht wissen ist, dass es seit Juli 2016 Konsensbasierte medizinische Leitlinien für Kinder und Jugendliche mit Trisomie 21. Diese wurden erstellt von der AWMF (Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e.V.) und sind ein gutes Handwerkszeug für behandelnde Ärzte und Therapeuten. Bitte diese Information weiterleiten !!!

-> Hier kommt Ihr zu den Leitlinien !

Wir bedanken uns bei unserem Mitglied Mario Cavallaro für diese wichtige Information.

[04.01.2018] Heute war es nun so weit! Wir erhielten nun offiziell den Erlös der Giving Friday Aktion des dm-drogerie-marktes Perl. 1800 Märkte waren deutschlandweit beteiligt. In der Filliale Perl sind derzeitig 46 Damen und 2 Herren beschäftigt. Saar 21 Down-Syndrom Saarland e.V. bedankt sich beim Team für € 747,63.

[02.12.2017] ... und hat den Kindern was mitgebracht. In gemütlicher Runde genossen wir Leckerkeiten und lauschten der adventlichen Musik.  Das war ein schöner Start in die Vorweihnachtszeit und wir möchten uns bei allen bedanken, die durch Mitbringen von Kuchen, Brezeln, Würstchen und guter Laune zum Gelingen beigetragen haben. Der Höhepunkt war der Besuch des Nikolaus, der seiner Zeit etwas voraus war, doch das haben ihm alle gerne nachgesehen.

Einige Impressionen des Festes findet ihr hier.

unser Verein sucht sozial-engagierte Jugendliche die sich gern im Rahmen von Vereinsveranstaltungen der Betreuunng von Kindern und Jugendlichen mit Downsyndrom widmen möchten.

Folgende Veranstaltungen wären hierfür geeignet:LOGO neu
- monatliche Eltern + Kind - Treffen
- Sommerfest
- Adventskaffee
- Ausflüge
- Familienwochenenden

Dabei geht es um die Entwicklung und Durchführung von kreativen Angeboten für unsere Kinder + Jugendliche wie z.B. Basteln, Malen, Spiele, sportl.Aktivitäten e.t.c.

Da wir ein nicht-kommerzieller Verein sind, können wir natürlich keine Löhne bezahlen sondern nur Aufwandsentschädigungen. (kassenärztliche Abrechnungen sind auch nicht drin)

Wenn Ihr Interesse habt, ruft uns an (06872-5050187) oder schreibt eine Email an info@downsyndrom-saarland.de. Gern könnt Ihr unseren Verein schon mal beim Sommerfest am Sonntag, den 10.09.2017 kennenlernen.

Euer Vorstand von Saar 21

PS: Bitte gebt diese Info gern auch an Freunde und Bekannte weiter, oder teilt unseren entsprechenden Beitrag auf facebook.

 


 

[31.05.2017] Seit Jahren verteilen/verschicken wir Erstinfomappen an Neu-Eltern oder werdende Eltern von Kindern mit Trisomie 21 sowie niedergelassene Frauenärzte, Hebammen, Geburts- und Krankenhäuser. Sinn und Zweck dieser Aktionen ist die Aufklärung zum Thema Menschen mit Trisomie 21 und dem "Ausräumen" von Vorurteilen. Nun möchten wir wieder eine koordinierte Aktion starten und benötigen deshalb die Hilfe unserer Mitglieder und Leser der Homepage. Tragt bitte interessierte Ansprechpartner in unser Formular ein und sendet es uns zu (bitte vorher Einverständnis des Ansprechpartners einholen !!!).

Die Finanzierung der Erstinfomappen erfolgt aus Spenden. Diese Mappen besitzen somit auch einen hohen Geldwert (ca. € 40,-- pro Stück), so dass dieser Artikel nicht leichtfertig weggegeben werden sollte.

Zu dem Formular kommt Ihr durch ein Anklicken der Erstinfomappe oben.